Las muertes por fentanilo contaminado en el país ascienden a 48, mientras sigue en pie la investigación para saber las responsabilidades de los laboratorios Pharma Group S.A. y Ramallo S.A. con los lotes que provocaron el brote de infecciones invasivas fatales.
La cifra de fallecidos fue confirmada en la última actualización del Boletín Epidemiológico Nacional, publicada el lunes 23 de junio, a la vez que señaló que 11 de los 19 establecimientos que notificaron casos registraron muertes.
“El sexo masculino es el más afectado y el grupo etario con más fallecimientos son los mayores de 70 años”, detallaron.
Las autoridades indicaron que a la totalidad de los casos fallecidos se les suministró previamente el lote de fentanilo contaminado. Todos los pacientes se encontraban previamente internados por otras causas y se les administró el medicamento en contexto de la intervención que cada uno requería por su estado clínico.
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El Hospital Italiano de La Plata, que actualmente es querellante en la causa, fue la primera institución médica que denunció la relación entre las muertes y la administración de fentanilo.
En el escrito detallan que, al analizar el lote que llegó al hospital, comprobaron que estaba contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica.
Ante este escenario, las autoridades dieron a conocer cuál es la modalidad de vigilancia y notificación epidemiológica.
“Todo caso sospechoso, identificado en cualquier institución de salud de cualquier subsector (público, privado o de la seguridad social) deberá ser notificado de manera inmediata y nominal al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud”, indicaron.
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En ese sentido, se deberá realizar la detección de brotes de manera precoz y el control de eventos asociados a productos farmacológicos contaminados, así como también caracterizar y analizar los casos asociados a brotes.
Asimismo, destacaron que los casos sospechosos son cualquier paciente que haya recibido FENTANILO HLB / FENTANILO (CITRATO) entre noviembre de 2024 y el 15 de mayo de 2025 y que presente, con posterioridad a la administración, diagnóstico de enfermedad invasiva.
